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重庆万盛万核医学检测中心
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优生检测全外显子测序

重庆全外显子测序分析/纳昂达-10G(单样本)

临床应用

辅助临床对遗传病的分子诊断,全面检测目前已知的所有致病基因(全外显子+基础分析+父母一代验证+临床解读与遗传咨询)

样本类型

外周血;干血片;口腔拭子;DNA样本

检测方法

二代测序

报告周期

8-12个工作日

价格

5500元

适用人群

一次全面筛查超过7000种单基因遗传病的检测,帮助了解遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在重庆计划组建家庭,希望全面了解自身携带遗传病风险的夫妇。
  • 在重庆有不明原因发育迟缓、智力障碍或多种异常症状的个人。
  • 家庭成员有遗传病史,希望进行系统性风险评估的重庆居民。
  • 在重庆经历过反复流产或生育过有先天异常宝宝的夫妇。
  • 希望为未来的家庭健康规划提供一份详尽遗传背景参考的人士。
  • 在常规检查后仍无法明确病因,医生建议进行深入遗传学分析的情况。

这个检测能查出什么?

如果把我们的基因比作一本详尽的生命说明书,这项检测就如同使用高倍放大镜,仔细阅读其中所有直接指导蛋白质合成的核心章节(即外显子区域)。它旨在系统筛查目前已知的、与单基因遗传病相关的超过7000个基因。检测能帮助发现这些基因上的微小拼写错误(点突变、小片段插入/缺失),这些可能是导致各类遗传性疾病的潜在原因,涵盖神经系统、代谢系统、五官、骨骼等多个方面。它提供的信息有助于解释一些复杂症状的根源。需要了解的是,这项检测主要聚焦于编码蛋白质的基因区域,对于非编码区的调控变化、大型染色体结构异常以及某些特殊类型的基因变异(如动态突变)的检出能力有限。检测结果需要结合您个人的具体情况和家族史,由专业人士进行综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常便捷,无需特殊准备,也无需空腹。您可以根据自身情况,在重庆的合作服务点选择最方便的采样方式:由专业人员抽取少量静脉血,或使用专用采集卡采集指尖的干血片,或使用口腔拭子在口腔内壁轻轻刮取细胞。采血过程仅有轻微针刺感,其他两种方式则完全无痛。整个过程通常几分钟即可完成。如果您不方便前往重庆的机构,也可以选择邮寄采样包到家,自行采样后寄回实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用成熟的第二代测序技术,对目标区域的测序深度和覆盖度均经过严格质控,技术层面的准确性很高。检测本身仅对送检样本进行分析,是一项安全的体外检测。报告会清晰区分明确致病的变异、意义不明确的变异以及良性变异。需要理解的是,基因与健康的关系非常复杂,检测发现某个基因变异,并不绝对意味着一定会发病,其影响可能受到其他基因和环境因素的综合调节。反之,未检出明确致病变异,也不等同于未来完全没有健康风险,因为医学认知和检测技术本身都在不断发展。报告中如有意义不明确的发现,或临床情况高度怀疑但未检出致病变异,专业人员可能会根据情况建议进一步检查或定期随访。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要准备什么?有什么特殊要求吗?
您不需要做特殊准备。检测本身只需要抽取血液样本。关键的准备在于信息方面:建议您尽可能提供详细、准确的个人和家族健康史信息,这将对后续的数据分析和临床解读有非常重要的辅助作用。
报告出来以后,有人帮我讲解吗?
是的,报告包含专业的遗传咨询解读服务。在您收到报告后,我们的遗传咨询顾问会主动联系您,为您一对一地详细解读报告内容、解答疑问。
我看到网上有更便宜的全外显子检测,才两三千,跟你们这个有啥本质区别?
核心区别在于后续分析和服务。低价套餐可能只提供原始数据或基础报告,不包含专业的临床解读和父母验证,而这对于结果判断至关重要。我们的价格包含了完整的诊断辅助服务。
我几年前在别处做过基因检测,现在还有必要再做这个吗?
这取决于您之前检测的范围和目的。如果之前的检测仅针对少数几个基因或特定疾病,而您现在仍有未明确的健康疑虑,那么覆盖范围更广的全外显子测序可能提供新的线索。此外,基因解读知识库在不断更新,用最新的知识重新分析数据有时也会有新发现。
邮寄样本的运费是你们承担还是我自己付?
您好,我们为您承担双向运费。采样盒寄送给您,以及您将样本寄回实验室的快递费用,均已包含在5500元的检测费用中,无需您额外支付。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为5500元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但采血前避免剧烈运动,保持放松状态。
  • 如选择口腔拭子,采样前请用清水漱口,半小时内避免饮食。
  • 请务必完整、真实地填写个人信息及相关的健康信息问卷。
  • 报告出具周期通常为8-12个工作日,节假日可能顺延。
  • 检测结果属于个人隐私,会严格保密,仅提供给本人或授权人。
  • 检测报告为专业资料,建议在专业人士的帮助下进行解读。
  • 检测结果可能对未来家庭计划有参考意义,请与家人充分沟通。

用户评价 (15条,均分4.3)

尹** 已验证 备孕夫妻

报告解读很专业,顾问老师语速适中,重点部分会重复强调确保我听懂。还主动问我有没有录音,说方便我回去和家人商量。这种为用户考虑的小细节,让整个体验加分不少。

机构回复

感谢您关注到我们的细节服务。确保用户充分理解并方便与家人沟通至关重要。我们会在合规前提下,尽力提供便利。您的满意是我们的荣幸。

2026-03-2463人觉得有用
谭** 已验证 30岁二胎

客服响应很快,但有时不同顾问对同一个问题的回答,细节上会有点不一致,虽然不影响大局,但让我这种纠结的人会多问一遍确认。希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您指出这个问题。我们将加强内部培训和知识库同步,确保信息传递的准确性和一致性,为您提供更完美的咨询体验。

2026-03-2229人觉得有用
魏** 已验证 孕中期

高龄产妇,医生建议做全面的。直接找机构比通过医院开单便宜了近一千块,省下的钱够买不少营养品了。分析内容很全,不过有些专业术语需要自己查查或者问顾问。整体上,这个花费对于我这个年纪的孕期检查来说,算是很划算的一笔投资。

机构回复

感谢您的详细反馈!您说得对,通过官方渠道直接检测可以有效减少中间环节费用。针对报告的专业性,我们已同步提供在线知识库和顾问答疑,随时欢迎您进一步咨询。

2026-03-2028人觉得有用
张** 已验证 遗传咨询后检测

环境和服务都是五星水平,让人很放心。唯一美中不足的是,从采样到拿到报告,等待的时间比预期要长了一周左右。期间虽然客服有告知进度,但等待的过程对于孕妈来说还是挺煎熬的,希望能再提高一点效率。

机构回复

非常感谢您的肯定与真诚建议。我们理解孕期等待的焦虑心情。报告周期因涉及复杂的生物信息学分析及双重审核以保证绝对准确,故需一定时间。我们会持续优化流程,努力缩短周期,再次感谢您的耐心与理解。

2026-03-1539人觉得有用
顾** 已验证 28岁孕妈

产品和服务对得起价格。但有一点小意见:电子版报告是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,查看和搜索基因信息会更方便。现在这个价格,如果体验细节再提升点,就无可挑剔了。

机构回复

感谢您提出的专业建议!交互式报告是我们正在规划的重要升级方向,旨在提升用户体验。您的需求我们已经记录并会纳入产品改进计划,再次感谢!

2026-03-0268人觉得有用
阎** 已验证 备孕夫妻

整体服务很好,就是报告部分术语对非专业人士不太友好。比如‘片段缺失’这类表述,虽然旁边有科普链接,但孕妈看着还是心慌。建议在每项后加个通俗版小结,像‘此项常见,无需过度担忧’这种安抚性解释。

机构回复

诚恳接受您的建议!我们正在组织临床医生与科普作家优化报告表述,下月起将新增“通俗解读”折叠栏,并针对非致病性变异添加安抚说明。

2026-03-0939人觉得有用
丁** 已验证 遗传咨询后检测

最满意的是采样前的准备提醒,短信、公众号都发了注意事项,比如抽血前不用空腹,避免劳累等。让我和家人都很清楚,不会瞎紧张。实际采血时几乎无感,专业度体现在细节里。

机构回复

谢谢您关注到我们的细节!清晰的指引是为了让您安心、放心。我们相信充分的准备是顺利采样的第一步。很高兴这些提醒对您有帮助!

2024-10-2019人觉得有用
郑** 已验证 30岁二胎

35岁头胎,玻璃心。报告里有个VUS(意义不明确的变异),当时吓一跳。但解读服务非常到位,医生详细解释了为什么归类为VUS,目前全球数据库的证据情况,以及后续建议怎么随访。没有含糊其辞,也没有过度恐吓,让我理性对待,心里踏实多了。

机构回复

感谢您分享感受。VUS的解读确实是遗传咨询的重点和难点,我们坚持秉承客观、科学的原则,提供最新证据并给予清晰的随访建议,避免给您带来不必要的焦虑。您的踏实是我们最大的追求。

2026-02-1149人觉得有用
邱** 已验证 双胞胎孕妈

拿到报告时有些术语看不懂,心里急。预约解读时说了这个情况,医生专门用了很多比喻和生活中的例子来解释,还画了简单的示意图发给我,一下子就好懂了。这种化繁为简的能力太棒了。

机构回复

感谢您的表扬!让复杂的遗传学知识变得通俗易懂,是我们遗传咨询师的核心职责。您的反馈是对我们工作的最大鼓励,我们会继续努力!

2025-11-1710人觉得有用
范** 已验证 产检随访

作为备孕夫妻,我们很重视这次检测。采样过程没得说,很棒。但采样后到收到报告的时间比当时客服说的最长周期还要多等了3天,等待过程有点焦虑。

机构回复

真诚致歉让您久等了。由于基因数据分析的复杂性,偶尔会出现个别案例延迟。我们已加急处理您的报告,并会加强流程管理,努力让周期更稳定。

2026-01-2749人觉得有用
廖** 已验证 高龄产妇

服务态度很好,咨询师也耐心。但报告里有些结论写得比较保守,用了很多“提示风险需结合临床进一步评估”之类的话,对我这个外行来说,看了还是有点摸不着头脑,希望结论能更直接一点。

机构回复

感谢您的反馈。遗传学报告需兼顾科学严谨性与用户理解度。我们会在后续工作中,尝试在规范表述外,提供更直观的风险说明,帮助您更好理解。

2026-01-0346人觉得有用
崔** 已验证 28岁孕妈

我表姐去年做类似检测后被推销电话轰炸,所以我特别警惕。这次做完三个月了,没接到任何保健品或母婴推销电话!连确认报告是否收到的回访都先问是否方便接听,隐私边界感很强。

机构回复

感谢您分享亲身对比!我们严禁将用户联系方式用于任何营销,客服外呼严格遵守“静默名单”制度。您的安宁体验是我们隐私政策的直接体现。

2026-01-2850人觉得有用
许** 已验证 孕早期

我是产检随访时被建议做的,说是更全面。服务确实没得说,从采血点到总部客服,态度都很好。最让我感动的是,报告出来后还有短信和电话双重提醒,生怕我们错过了,很贴心。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的表扬!我们希望在每一个环节都能传递关怀与责任。您的满意是我们前进的动力,祝您孕期愉快!

2024-06-1648人觉得有用
徐** 已验证 高龄产妇

给客服点个赞!我性子急,总催报告进度。客服每次都不厌其烦地帮我查,还告诉我大概到了哪个分析环节,而不是简单说‘请耐心等待’。虽然等待时间比预期长了两天,但这种有回应的沟通让我没那么焦躁了。

机构回复

非常理解您在等待结果时的心情。我们坚持提供有温度、有信息的跟进服务,而非机械回复。感谢您的耐心与理解,我们也会持续优化流程,争取进一步提升效率。

2026-01-0320人觉得有用
黄** 已验证 35岁初产妇

老公家族有遗传病史,我们孕早期就来查了。报告不仅确认了那个已知的致病基因,还意外发现了我携带的一个隐性致病基因,幸好老公不携带。解读医生像侦探一样,把我们的家系图都画出来分析,逻辑清晰,终于把多年的担忧理清了。

机构回复

能帮助您理清家族遗传风险,我们深感荣幸。家系绘图与分析是厘清遗传模式的关键步骤。很高兴检测结果为您带来了明确的答案和积极的备孕指导。

2026-02-0420人觉得有用

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